- traitement symptomatique de la lithiase biliaire et des coliques biliaires ; - prévention des récidives de lithiase biliaire ; - prévention des coliques biliaires ; - traitement symptomatique des dyskinésies aiguës de la sclérose en plaques ; - traitement symptomatique de la crise de goutte ; - traitement symptomatique de la dépression ; - traitement symptomatique du syndrome métabolique ; - prévention et traitement symptomatique des ulcères gastro-duodénaux ; - prévention et traitement symptomatique des obstructions intestinales aiguës ; - traitement symptomatique de l'hyperthyroïdie.
- les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ; - les antidépresseurs tricycliques ; - le lithium ; - la bithérapie par bismuth ; - le benzoate de benzyle ; - les dérivés de l'acide salicylique, y compris le salicylate de méthyle ; - le dimenhydrinate ; - le fluconazole.
Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères sur la reproduction, à des doses toxiques pour la mère. Aucun effet tératogène n'a été observé chez le rat, à des doses qui ne sont pas susceptibles d'entraîner une action tératogène chez l'homme.
L’innocuité et l’efficacité de la gabapentine pendant la grossesse n’ont pas été étudiées. Le traitement par la gabapentine est contre-indiqué pendant la grossesse en raison du risque d’effets tératogènes potentiels pouvant être associés à la gabapentine. Le traitement par la gabapentine doit être évité pendant l'allaitement.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Gabapentine est utilisée au cours de la grossesse dans le traitement des convulsions chez les enfants et les adolescents.
Il ne doit pas être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).
Les médicaments qui inhibent le CYP3A4 peuvent réduire les concentrations plasmatiques de gabapentine et augmenter le risque d’effets indésirables (voir rubrique 4.9). Par conséquent, une augmentation de la dose de gabapentine ne doit pas être envisagée.
La gabapentine ne doit pas être prise pendant la période d’allaitement (voir rubrique 4.6).
Le risque d’effets indésirables peut être augmenté en cas de prise de doses élevées (voir rubrique 4.3).
En conséquence, la surveillance échographique du 1er trimestre de la grossesse est recommandée.
La gabapentine n'est pas indiquée chez les femmes enceintes de moins de 15 ans.
La gabapentine doit être prescrite avec prudence chez les enfants de moins de 15 ans et uniquement sous surveillance médicale étroite. La décision de prescrire la gabapentine doit être basée sur une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque du traitement par la gabapentine chez ces patients.
Les médicaments pouvant diminuer les concentrations plasmatiques de gabapentine ou augmenter le risque d'effets indésirables doivent être arrêtés avant le début du traitement (voir rubrique 4.5).
En cas de survenue de convulsions dans les 4 semaines suivant la prise de gabapentine, le traitement par gabapentine doit être arrêté (voir rubrique 4.3).
La gabapentine ne doit pas être utilisée dans le cadre d’une stratégie thérapeutique visant à prévenir les crises épileptiques ou dans le cadre du traitement d’un épisode de convulsions, chez un patient épileptique.
Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques.
La gabapentine passe dans le lait maternel et peut induire des effets indésirables chez l'enfant allaité.
Le traitement par la gabapentine doit être évité pendant l’allaitement.
La gabapentine est un antidépresseur dont le potentiel sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’est pas connu. Il peut être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). Il peut être utilisé pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6).
La gabapentine doit être utilisée avec précaution lors de la conduite d’engins motorisés ou de machines en raison des effets potentiellement indésirables sur la vision (voir rubrique 4.4). Il est déconseillé de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez des vertiges ou des symptômes tels que confusion, perte de connaissance ou évanouissement pendant l’utilisation de la gabapentine.
En cas d’apparition de réactions cutanées sévères ou de gêne cutanée (démangeaisons, sécheresse, éruptions), vous devez interrompre le traitement et contacter immédiatement votre médecin.
Une réaction cutanée sévère et une gêne cutanée peuvent se produire après utilisation du médicament.
Des réactions cutanées graves ont été rapportées avec la gabapentine.
Les réactions cutanées graves sont des réactions indésirables fréquentes associées au traitement par la gabapentine. Elles comprennent des éruptions cutanées sévères, des démangeaisons, des cloques ou des décollements de la peau et des lésions cutanées généralisées, incluant des lésions bulleuses avec des bulles de gaz et des bulles de taille variable contenant du pus ou du liquide. Ces réactions cutanées graves sont généralement associées à une fièvre et d’autres symptômes de la maladie du greffon contre l’hôte.
Une crise convulsive est survenue chez certains patients recevant de la gabapentine (voir rubrique 4.4). Les symptômes et les signes d’une crise convulsive doivent être surveillés en début de traitement par gabapentine et des symptômes évocateurs d’une crise convulsive doivent être recherchés chez les patients à risque de convulsions, en particulier si une dépression, une somnolence ou une léthargie apparaissent.
Chez des patients présentant des crises épileptiques avec ou sans convulsions, la gabapentine ne doit être utilisée qu’en association avec d’autres antiépileptiques, le plus souvent pendant une durée plus longue que celle nécessaire au traitement habituel par gabapentine.
Dans tous les cas, des signes et symptômes d’événements indésirables graves ont été rapportés.
Ces événements indésirables graves sont liés à des modifications de la pression artérielle, à une hypotension ou à une hypertension, à des troubles de la conduction, à des réactions allergiques ou à des réactions anaphylactiques et peuvent être accompagnés d’une atteinte du SNC.
Des modifications de la pression artérielle, une hypotension, une syncope, un accident vasculaire cérébral ou une mort subite ont été signalés après administration de gabapentine. Si de tels événements se produisent, le traitement par gabapentine doit être interrompu et des soins médicaux immédiats doivent être immédiatement sollicités. Une surveillance appropriée doit être mise en place et des soins de suivi doit être assuré en fonction de la nature et de la sévérité des symptômes neurologiques.
Des cas d’abus et de dépendance ont été signalés après commercialisation avec des signes et symptômes de sevrage, y compris :
Des effets indésirables plus sévères (réactions cutanées, troubles du SNC, convulsions et encéphalopathie) ont été observés avec la gabapentine.
Mardi : 9h-12h30 et 14h-19h
Mercredi : 9h-12h30 et 14h-18h
Jeudi : 9h-12h30 et 14h-19h
Vendredi et Samedi : 9h-12h30 et 14h-19h30
Dimanche : 9h-12h30
Harmonie Florale à Carrouges est partenaire
